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印度出台关于进口药品注册和许可证新规定 印度卫生和家庭福利部2003年3月28日发布21—CBEC通告说: 2.卫生和家庭福利部2001年8月24日发布GSR No.604(E)通告,对《药品和化妆品法规》的条款作了多处修改,新的条款是有关外国原料和成品方药品的生产商在印度注册的规定,外国药品生产商在向印度出口前必须满足印度的有关规定,在进口前必须获得印度药品管理机构的许可。有关其它条件的规定请参阅GSR No.604(E)通告。如有疑问,请询问当地药品管理助理。 3.新条款适用2003年4月1日后进口的所有药品(该规定原订于从2003年1月1日生效,后决定延迟3个月实施)。
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