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| 随着我们业务的快速发展，现有下列位置需要补充： |
| 保健食品注册专员：（若干人） |
| 职责： |
| 负责保健食品注册的资料整理、试验检测和官方机构联络等工作。 |
| 条件： |
| 三年以上保健食品注册相关工作经验，有在外资企业工作经验者优先考虑。 |
| 药品质量分析专员：（若干人） |
| 职责： |
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从事原料药品质量的分析管理、药品质量检验报告的撰写等与药品上市申报文件相关的工作事宜，并对客户人员进行相关的专业技术培训。
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| 条件： |
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药物分析和/或化学分析/仪器分析等专业硕士生以上学历，英文笔译和阅读能力强。有在药厂质检部门或相应质量检验实验室工作经历者优先。 |
| 药品注册专员：（若干人） |
| 职责： |
| 从事编制及登记DMF（Drug Master
File）、EDMF(European Drug Master File)、CTD（Common Technical
Document）以及COS （Certificate Of
Suitability）等药品上市申报文件的相关事宜，并对客户人员进行相关的专业技术培训。 |
| 条件： |
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微生物发酵专业、生物工程专业、药物合成和化学分析等制药或化学相关专业本科以上毕业，英文笔译和阅读能力强。有在著名涉外制药公司注册或法规事务部门、药厂生产车间、质检部门或相应实验室工作经历者优先。
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| GMP认证咨询顾问：（若干人） |
| 职责： |
| 向客户的GMP认证工作提供指导和帮助，包括硬件改造和软件制作以及员工培训 |
| 条件： |
| 五年以上外资药厂工作经验，并在相当位置参与过GMP认证的整个过程。 |
| 以上人员待遇酬薪面议，特殊人员兼职也可。有意者请将简历寄往以下地址：
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weiyongcheng@sinopharm.com
, wangdan@sinopharm.com |
